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关于氧化锆陶瓷相变增韧机理的理论解释

科众陶瓷厂上文给大家介绍了氧化锆陶瓷的相变过程,下面我们一起来了解下氧化锆相变增韧机理。

科众陶瓷厂上文给大家介绍了氧化锆陶瓷的(de)相(xiang)变过(guo)程,下(xia)面我们一起来了(le)解下(xia)氧化锆相(xiang)变增韧机理(li)。


四方(fang)(fang)相(xiang)氧(yang)化(hua)锆受外力(li)(温度(du)和应力(li))的(de)影响,氧(yang)化(hua)锆从四方(fang)(fang)结构向(xiang)单斜结构转变时产(chan)生效(xiao)应,吸收破坏的(de)能量,抑制(zhi)裂纹的(de)变化(hua)和延伸。此变化(hua)称(cheng)为(wei)马氏体(ti)转变。可分为(wei)烧成(cheng)冷(leng)却过程(cheng)中(zhong)相(xiang)变和使(shi)用过程(cheng)中(zhong)相(xiang)变,前(qian)者(zhe)是温度(du)诱导,后者(zhe)是应力(li)诱导。

 

氧化锆相变(bian)增(zeng)韧机理,主要由如下理论(lun)组(zu)成(cheng)。

 

t→m相变尺寸(cun)效应(ying)示意图(tu)


解析:


临(lin)界尺(chi)寸dc。d>dc的(de)(de)晶粒(li),室(shi)温下(xia)已(yi)经转变为(wei)m相;d<dc的(de)(de)晶粒(li),室(shi)温下(xia)仍(reng)保留(liu)为(wei)t相;只有d<dc的(de)(de)晶粒(li),才可能(neng)产生(sheng)韧(ren)化作用。


应力(li)诱发(fa)相(xiang)变(bian)的(de)(de)临界(jie)粒径d1。t相(xiang)的(de)(de)稳定(ding)性随粒径的(de)(de)减小(xiao)而增加。当(dang)承载时,裂纹尖端应力(li)能诱发(fa)部分颗粒产生t&harr;m相(xiang)变(bian)。


诱发显(xian)维裂纹(wen)的临界直径dm。当d>dc的晶(jing)粒室(shi)温下(xia)为m相(xiang),由于相(xiang)变(bian)的体积(ji)效(xiao)应,产(chan)生显(xian)微(wei)裂纹(wen)或应力(li)。d>dm的晶(jing)粒相(xiang)变(bian)时(shi),相(xiang)变(bian)产(chan)生的积(ji)累(lei)变(bian)形(xing)大,诱发显(xian)微(wei)裂纹(wen)。dc>d>dm的晶(jing)粒相(xiang)变(bian)时(shi),相(xiang)变(bian)产(chan)生的积(ji)累(lei)变(bian)形(xing)小(xiao),不足诱发显(xian)维裂纹(wen),当其周围存在残余应力(li)。


其相变增韧机制主要有:应力诱导相变、相变诱导微裂纹增韧,残余应力增韧等。

a、应力诱导相变增韧


部分稳定的氧化锆陶瓷,四方相颗(ke)粒(li)分布于基体(ti)中(zhong)。当基体(ti)对ZrO2颗(ke)粒(li)有(you)足(zu)够(gou)的压应力,而ZrO2的颗(ke)粒(li)度又(you)足(zu)够(gou)小,则其相变温度可(ke)降至室(shi)温以下,这样在室(shi)温时(shi)ZrO2仍可(ke)以保持四方相。


氧(yang)化锆中(zhong)四(si)方相向单斜(xie)相的转变(bian)可(ke)通过应(ying)力诱发(fa)产生。当材料(liao)受(shou)到外界拉应(ying)力时,基体对(dui)ZrO2的压抑作用得到松(song)弛,ZrO2颗粒即发(fa)生四(si)方相到单斜(xie)相的转变(bian),这(zhei)种相变(bian)将吸收能量而使裂(lie)纹尖(jian)端的应(ying)力场松(song)弛,增加(jia)裂(lie)纹扩展阻力,从(cong)而大幅(fu)度(du)提高陶瓷材料(liao)的韧(ren)性。

1)ZrO2晶粒(li)在室温(wen)下(xia)已经转化为m相,d<dc的晶粒(li)室温(wen)下(xia)保留部(bu)分t相,才可能产生相变增韧作用。


2)相(xiang)数量对陶瓷(ci)韧性(xing)的(de)(de)提高有直接影响,全t相(xiang)的(de)(de)TZP材(cai)料(liao)是相(xiang)变(bian)增韧效果最(zui)明(ming)显的(de)(de)材(cai)料(liao)。


3)相(xiang)(xiang)稳定性随晶粒直径(jing)减小而增(zeng)大,因此,只(zhi)有d>d1的室温(wen)亚稳t相(xiang)(xiang)才(cai)会对(dui)相(xiang)(xiang)变(bian)韧(ren)化作出贡(gong)献。


b、微裂纹增韧


部分(fen)稳定(ding)的(de)ZrO2陶(tao)瓷在冷却过程(cheng)中,存在相(xiang)变,在基体中产生分(fen)布均匀(yun)的(de)微(wei)(wei)裂(lie)纹(wen)。当材(cai)料(liao)受力(li)时,主(zhu)裂(lie)纹(wen)扩展过程(cheng)中碰到原(yuan)有微(wei)(wei)裂(lie)纹(wen)会分(fen)叉和改变方向,从而(er)分(fen)散主(zhu)裂(lie)纹(wen)尖(jian)端能量,提高了断裂(lie)能,称为微(wei)(wei)裂(lie)纹(wen)增韧。


微裂(lie)纹的(de)产(chan)生(sheng):


1)自(zi)发相(xiang)(xiang)变(bian)微裂(lie)纹,即d>dm的晶粒(li)相(xiang)(xiang)变(bian)时,相(xiang)(xiang)变(bian)产生的积累变(bian)形(xing)大,诱发显维(wei)裂(lie)纹。


2)应(ying)力(li)诱(you)发相变微裂纹,当承载(zai)时,裂纹尖端(duan)应(ying)力(li)能(neng)诱(you)发一部分d1&lt;d<d< font="">c的(de)颗(ke)粒产(chan)生(sheng)t-m相变,并诱(you)发出极(ji)细小的(de)微裂纹。


c、残余应力增韧


dc>d>dm的晶粒相变时,相变产生的积累变形小,不足诱发显维裂纹(wen),其周围(wei)存在残余压应力,导致材料强度和(he)韧性(xing)的提高。


解析:脆性断裂通常(chang)是在(zai)(zai)张应力作用下(xia),自表(biao)(biao)面开始,如果在(zai)(zai)表(biao)(biao)面造成一层(ceng)残(can)余压应力层(ceng),则在(zai)(zai)材料使用过程中表(biao)(biao)面受到拉伸破(po)坏之前首先(xian)要克服表(biao)(biao)面上(shang)的残(can)余压应力。

在了解了氧化锆的相变增韧机理之后,使我们对氧化锆陶瓷材料的使用更加放心,其优良特性深得众多工厂喜爱,氧化锆陶瓷可进行定制加工后制成为陶瓷棒陶瓷板陶瓷环等多种陶瓷零件


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本文“关于氧化锆陶瓷相变增韧机理的理论解释”由科众陶瓷编辑整理,修订时间:2022-12-20 10:09:28
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